收藏鼎国昌盛商城网 您好,欢迎来到鼎国昌盛商城!
登 录 注 册 忘记密码?
全部商品目录
购物车中有0

去结算

产品中心

细胞实验服务单项实验收费标准

型      号: XB-1
所属分类:细胞实验
品      牌:鼎国昌盛
报     价: 市场价:登陆可见 会员价:仅会员可见 vip价:仅VIP可见
购买数量:
分享到:

亲,由于实验服务为生产项目,实验服务具体价格请咨询客服!

 部分细胞单项实验收费标准

 

更多实验项目种类 

编号 实验项目 种类 收费标准() 周期
XB-1   原代培养 面议 面议
XB-2 细胞培养  传代培养 面议 面议
XB-3   瞬时转染 面议 面议
XB-4 细胞转染 病毒转染 面议 面议
XB-5   稳定转染 面议 面议
XB-6 细胞迁移侵袭 细胞划痕实验 面议 面议
XB-7   transwell实验 面议 面议
XB-8   细胞缺氧模型 面议 面议
XB-9 细胞模型建立  细胞炎症模型 面议 面议
XB-10   胰岛素抵抗模型 面议 面议
XB-11   细胞诱导分化 面议 面议
XB-8 药物干扰 ----------------- 面议 面议
XB-9 细胞侵染 ----------------- 面议 面议
XB-10   MTT CCK8 面议 面议
XB-11   流式细胞术 面议 面议
XB-12 细胞毒试验 克隆形成实验 面议 面议
XB-13   细胞粘附实验 面议 面议
XB-14   管腔形成实验 面议 面议

 服务内容 : 
1、细胞原代培养
原代培养(primary  culture)又名初代培养,即直接从机体取下细胞、组织或器官,

让它们在体外维持与生长。
 

下列图片是本实验室用消化培养法提取的大鼠关节软骨细胞图片:
 
 2、细胞系传代培养


下列是一些实验室现存细胞的相差显微镜图片:


3、细胞转染
瞬时转染与稳定转染(永久转染)。
     下列图片是293T细胞转染pwxld质粒18h后荧光显微镜观察图片
  
    
 


4、MTT实验
 
          下图为用MTT法检测药效的折线图
 
 


5、划痕实验
 
 
 


6、Transwell实验
     应用Transwell小室可以进行4方面的实验:细胞共培养、趋化性实验、肿瘤细胞迁移实验、

肿瘤细胞侵袭实验。
 
 下面是肿瘤细胞迁移和侵袭的部分实验图片
 
 
 


7、流式细胞仪检测
样品制备,报告分析。
 
 
样品要求及注意事项: 
 
1、低温运输:干冰运输:取对数生长期的细胞(细胞传代后细胞汇合度达到80%时),用胰蛋白酶把单层生长的细胞消化下来,低速离心1000rpm,5min;弃掉上清(胰蛋白酶及旧的培养液),加入适量配制好的冻存液,用吸管轻轻吹打使细胞均匀,血球计数板计数,调节冻存液中细胞的最终密度为5×106/ml~1×107/ml;将细胞分装入冻存管中,每管1~1.5 ml;在冻存管上标明细胞的名称、细胞代次、冻存时间及操作者;放4℃冰箱30min,-20℃30min到1h,-80℃过液,然后放入液氮罐;
 
2、常温运输:细胞贴壁覆盖瓶底面积达40%以上时,装满培养液,瓶口用封口膜封好,装入盒子,盒子里用泡沫或棉花塞满,让瓶子固定在盒子中。


服务咨询及技术支持
电话:010-62250407-8126
公司网址:www.dlcs100.com

 

 

 


 

 

 

 

    
 


 
 

 

 

 

服务内容 : 
1、细胞原代培养
原代培养(primary  culture)又名初代培养,即直接从机体取下细胞、组织或器官,让它们在体外维持与生长。
下列图片是本实验室用消化培养法提取的大鼠关节软骨细胞图片:
 
 
2、细胞系传代培养
下列是一些实验室现存细胞的相差显微镜图片:


3、细胞转染
瞬时转染与稳定转染(永久转染)。
     下列图片是293T细胞转染pwxld质粒18h后荧光显微镜观察图片
  
    
 


4、MTT实验
 
          下图为用MTT法检测药效的折线图
 
 


5、划痕实验
 
 
 


6、Transwell实验
     应用Transwell小室可以进行4方面的实验:细胞共培养、趋化性实验、肿瘤细胞迁移实验、肿瘤细胞侵袭实验。
 
 
 
下面是肿瘤细胞迁移和侵袭的部分实验图片
 
 
 


7、流式细胞仪检测
样品制备,报告分析。
 
 
样品要求及注意事项: 
 
1、低温运输:干冰运输:取对数生长期的细胞(细胞传代后细胞汇合度达到80%时),用胰蛋白酶把单层生长的细胞消化下来,低速离心1000rpm,5min;弃掉上清(胰蛋白酶及旧的培养液),加入适量配制好的冻存液,用吸管轻轻吹打使细胞均匀,血球计数板计数,调节冻存液中细胞的最终密度为5×106/ml~1×107/ml;将细胞分装入冻存管中,每管1~1.5 ml;在冻存管上标明细胞的名称、细胞代次、冻存时间及操作者;放4℃冰箱30min,-20℃30min到1h,-80℃过液,然后放入液氮罐;
 
2、常温运输:细胞贴壁覆盖瓶底面积达40%以上时,装满培养液,瓶口用封口膜封好,装入盒子,盒子里用泡沫或棉花塞满,让瓶子固定在盒子中。


服务咨询及技术支持
电话:010-62250407-8126
公司网址:www.dlcs100.com