更多实验项目种类
编号 | 实验项目 | 种类 | 收费标准(元) | 周期 |
XB-1 | 原代培养 | 面议 | 面议 | |
XB-2 | 细胞培养 | 传代培养 | 面议 | 面议 |
XB-3 | 瞬时转染 | 面议 | 面议 | |
XB-4 | 细胞转染 | 病毒转染 | 面议 | 面议 |
XB-5 | 稳定转染 | 面议 | 面议 | |
XB-6 | 细胞迁移侵袭 | 细胞划痕实验 | 面议 | 面议 |
XB-7 | transwell实验 | 面议 | 面议 | |
XB-8 | 细胞缺氧模型 | 面议 | 面议 | |
XB-9 | 细胞模型建立 | 细胞炎症模型 | 面议 | 面议 |
XB-10 | 胰岛素抵抗模型 | 面议 | 面议 | |
XB-11 | 细胞诱导分化 | 面议 | 面议 | |
XB-8 | 药物干扰 | ----------------- | 面议 | 面议 |
XB-9 | 细胞侵染 | ----------------- | 面议 | 面议 |
XB-10 | MTT CCK8 | 面议 | 面议 | |
XB-11 | 流式细胞术 | 面议 | 面议 | |
XB-12 | 细胞毒试验 | 克隆形成实验 | 面议 | 面议 |
XB-13 | 细胞粘附实验 | 面议 | 面议 | |
XB-14 | 管腔形成实验 | 面议 | 面议 |
服务内容 :
1、细胞原代培养
原代培养(primary culture)又名初代培养,即直接从机体取下细胞、组织或器官,
让它们在体外维持与生长。
下列图片是本实验室用消化培养法提取的大鼠关节软骨细胞图片:
2、细胞系传代培养
下列是一些实验室现存细胞的相差显微镜图片:
3、细胞转染
瞬时转染与稳定转染(永久转染)。
下列图片是293T细胞转染pwxld质粒18h后荧光显微镜观察图片
4、MTT实验
下图为用MTT法检测药效的折线图
5、划痕实验
6、Transwell实验
应用Transwell小室可以进行4方面的实验:细胞共培养、趋化性实验、肿瘤细胞迁移实验、
肿瘤细胞侵袭实验。
下面是肿瘤细胞迁移和侵袭的部分实验图片
7、流式细胞仪检测
样品制备,报告分析。
样品要求及注意事项:
1、低温运输:干冰运输:取对数生长期的细胞(细胞传代后细胞汇合度达到80%时),用胰蛋白酶把单层生长的细胞消化下来,低速离心1000rpm,5min;弃掉上清(胰蛋白酶及旧的培养液),加入适量配制好的冻存液,用吸管轻轻吹打使细胞均匀,血球计数板计数,调节冻存液中细胞的最终密度为5×106/ml~1×107/ml;将细胞分装入冻存管中,每管1~1.5 ml;在冻存管上标明细胞的名称、细胞代次、冻存时间及操作者;放4℃冰箱30min,-20℃30min到1h,-80℃过液,然后放入液氮罐;
2、常温运输:细胞贴壁覆盖瓶底面积达40%以上时,装满培养液,瓶口用封口膜封好,装入盒子,盒子里用泡沫或棉花塞满,让瓶子固定在盒子中。
服务咨询及技术支持
电话:010-62250407-8126
公司网址:www.dlcs100.com
|
|
服务内容 :
1、细胞原代培养 原代培养(primary culture)又名初代培养,即直接从机体取下细胞、组织或器官,让它们在体外维持与生长。 下列图片是本实验室用消化培养法提取的大鼠关节软骨细胞图片: 2、细胞系传代培养 下列是一些实验室现存细胞的相差显微镜图片: 3、细胞转染 瞬时转染与稳定转染(永久转染)。 下列图片是293T细胞转染pwxld质粒18h后荧光显微镜观察图片 4、MTT实验 下图为用MTT法检测药效的折线图 5、划痕实验 6、Transwell实验 应用Transwell小室可以进行4方面的实验:细胞共培养、趋化性实验、肿瘤细胞迁移实验、肿瘤细胞侵袭实验。 下面是肿瘤细胞迁移和侵袭的部分实验图片 7、流式细胞仪检测 样品制备,报告分析。 样品要求及注意事项: 1、低温运输:干冰运输:取对数生长期的细胞(细胞传代后细胞汇合度达到80%时),用胰蛋白酶把单层生长的细胞消化下来,低速离心1000rpm,5min;弃掉上清(胰蛋白酶及旧的培养液),加入适量配制好的冻存液,用吸管轻轻吹打使细胞均匀,血球计数板计数,调节冻存液中细胞的最终密度为5×106/ml~1×107/ml;将细胞分装入冻存管中,每管1~1.5 ml;在冻存管上标明细胞的名称、细胞代次、冻存时间及操作者;放4℃冰箱30min,-20℃30min到1h,-80℃过液,然后放入液氮罐; 2、常温运输:细胞贴壁覆盖瓶底面积达40%以上时,装满培养液,瓶口用封口膜封好,装入盒子,盒子里用泡沫或棉花塞满,让瓶子固定在盒子中。 服务咨询及技术支持 电话:010-62250407-8126 公司网址:www.dlcs100.com |
|